Información desde sus genes hacia su salud
Genoma humano
Salud humana
El Centro de Genómica Médica está dedicado a convertir los nuevos avances de la genómica en herramientas para mejorar la salud. Nuestros genes nos determinan en buena parte. No sólo determinan nuestra apariencia: influyen en cómo, cuándo y de qué enfermamos, las complicaciones y cómo respondemos al tratamiento.
La Medicina Genómica se define como la identificación de las variaciones en el genoma humano que confieren riesgo a padecer enfermedades comunes. Su aplicación está dando lugar a una práctica médica más individualizada, más preventiva y más predictiva.
Para el médico la combinación de información genética y clínica está siendo cada vez más importante en la predicción y prevención de la enfermedad y sus complicaciones ya que suma argumentos que refuerzan y consolidan sus estrategias de prevención.
Análisis de riesgo cardiovascular. Diagnóstico de hipercolesterolemias. Dislipemias combinadas. Hipercolesterolemias familiares. Hipertrigliceridemia familiar. Infarto agudo de miocardio y enfermedad coronaria en el adulto joven. Hipertensión familiar. Disfunción endotelial. Espesor de íntima media carotídeo. Obesidad. Metabolismo adipogénico. Síndrome metabólico. Diabetes mellitus tipo 2. Farmacogenética de estatinas y warfarina. Enfermedad tromboembólica. Trombofilia genética. Osteoporosis. Degeneración macular asociada a la edad. Enfermedades neurodegenerativas. Enfermedad de Alzheimer. Cáncer de mama. Diagnóstico de paternidad. Consulte a su médico tratante. Consúltenos
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